D’avant-garde de la recherche génétique donne espoir pour le traitement potentiel des principaux symptômes de l’autisme
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Familles, Rallye scientifiques à DC pour faire connaître la recherche X Fragile Gene & Financement
(Washington, DC, le 28 février)-Alors que les scientifiques découvrent les liens précis entre l’autisme et le gène X fragile, les traitements possibles pour renverser plusieurs des principaux symptômes de l’autisme et à la fois syndrome du X fragile (FXS) se rapprochent de la réalité. Nationwide essais cliniques de médicaments sont déjà en cours et montrent un succès considérable dans l’inversion des symptômes de déficience sociale sévère et des problèmes de comportement chez les participants atteints d’autisme et FXS, en donnant de l’espoir aux familles et aux personnes à ces conditions que les traitements supplémentaires peuvent être à l’horizon.
« Pour la première fois, nous avons l’espoir que les médicaments sont à portée de vue qui permettent aux individus présentant le syndrome du X fragile et l’autisme, qui ont de graves troubles sociaux, d’être en mesure de fonctionner et d’interagir avec les autres dans la société», a déclaré Robert Miller, directeur directeur de la Fondation nationale de l’X fragile.
Alors que l’autisme est le plus connu des deux conditions, le syndrome de l’X fragile est la cause la plus fréquente génétique connue des troubles du spectre autistique et l’autisme. Il est également la cause la plus fréquente de déficience intellectuelle héritée. FXS peut causer des troubles d’apprentissage et de comportement qui peuvent aller de légers à graves. Nouvelle recherche scientifique a en outre mis en place l’interconnexion entre ces deux conditions.
L’engouement pour ces nouvelles découvertes dans les causes génétiques de l’autisme est tempérée par le fait que les contraintes budgétaires du gouvernement fédéral peut mettre en péril les récentes avancées scientifiques significatives. Des centaines de militants, y compris les chercheurs et les familles des personnes atteintes de FXS et l’autisme, sera à Washington sur Mars 5-6 à contribuer à la sensibilisation du public et du Congrès du potentiel de la recherche percée pour le traitement.
« Avec les traitements actuels pour les symptômes principaux du syndrome X fragile et l’autisme en phase de test, l’impact des récentes découvertes scientifiques ne peuvent pas être sous-estimée et ne devrait pas être privé de soutien comme ils viennent à la réalité», a déclaré M. Miller.
La Fondation nationale du X fragile, fondée en 1984, est une organisation 501 (c) (3) organisation à but non lucratif qui fournit information, d’orientation et un soutien affectif; documents éducatifs et de sensibilisation et des activités, le soutien à la recherche, y compris la traduction de la science en traitements nouveaux et améliorés et de plaidoyer législatif. Plus d’informations sont disponibles sur www.fragilex.org .
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